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氚气是制备标记分子的首选氚源，号汽回因为它具有较高的同位素纯度。】总而言之，油重元本工作报告了一个均匀的氢解反应与一个定义良好的分子钯催化剂，油重元展示了噻蒽离去基团是如何通过后期C–H官能化选择性引入药物，与传统离去基团的相关钯（II）催化剂的配位能力不同，使之前未实现的与双氢催化得以实现。

由于在需要氧化添加后，济南它们不能分解二氢，因此均相钯催化剂可以与芳基（伪）卤化物进行化学选择性反应，但尚未用于氢解反应。在氧化加成连接的Pd(0)后，号汽回由于(伪)卤化物与Pd(Ⅱ)的配位能力强于二氢(图1b)，所以在平面d8Pd(Ⅱ)四配位络合物中没有合适的配位位点进行二氢配位。最后，油重元本工作在图5中勾勒出一条与所有实验数据一致的可能反应途径。

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油重元图3.硫蒽盐还原氘代反应的底物范围图4.硫杂蒽盐还原氚化作用的底物范围可能的反应途径。

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